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Especificações
Janssen
Marca pertencente à Janssen Farmacêutica, reconhecida por seus medicamentos hospitalares e produtos biotecnológicos de alta qualidade.
Especificações
| Conservação: | 2ºC a 8ºC |
| Conteúdo: | Seringa preenchida de 1,0 mL com 10.000 UI/mL, em embalagem com 6 unidades. |
| Princípio Ativo: | Alfaepoetina |
| Formas de Administração: | Via subcutânea |
| Classificação: | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações: | Câncer |
| Partes do Corpo: | Sistema circulatório |
| Prescrição Médica: | Sem retenção de receita. |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Apresentação: | Seringa |
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Sobre o Produto
Modo de Uso
Apresentação:
O Eprex é disponibilizado em uma caixa contendo 6 ampolas de 1mL, cada uma com uma concentração de 10.000 UI/mL de eritropoietina recombinante humana.
Composição:
Cada ampola de 1mL contém 10.000 UI de eritropoietina recombinante humana como o princípio ativo, além de outros excipientes que garantem a estabilidade e a segurança do medicamento.
Indicações:
O Eprex é indicado para o tratamento de anemia associada a insuficiência renal crônica, anemia em pacientes infectados pelo HIV em tratamento com zidovudina, anemia associada a terapia antineoplásica em pacientes com câncer não mielóide e anemia associada à terapia com inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática e disfunção ventricular esquerda.
Benefícios:
Estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea, aumentando os níveis de hemoglobina e reduzindo a necessidade de transfusões sanguíneas;
Melhora os sintomas associados à anemia, como fadiga, fraqueza e falta de ar;
Ajuda a melhorar a qualidade de vida dos pacientes, permitindo uma maior capacidade funcional e atividade física.
Modo de Uso:
O Eprex é administrado por via intravenosa ou subcutânea, conforme orientação médica. A dosagem e a frequência das injeções são determinadas pelo médico, com base na gravidade da anemia, na causa subjacente e na resposta individual do paciente ao tratamento.
Contraindicações e Precauções:
O Eprex é contraindicado em casos de hipersensibilidade à eritropoietina recombinante humana ou a qualquer componente da formulação. É importante monitorar regularmente os níveis de hemoglobina durante o tratamento com Eprex e ajustar a dose conforme necessário para evitar o risco de eventos cardiovasculares adversos.
O Eprex é disponibilizado em uma caixa contendo 6 ampolas de 1mL, cada uma com uma concentração de 10.000 UI/mL de eritropoietina recombinante humana.
Composição:
Cada ampola de 1mL contém 10.000 UI de eritropoietina recombinante humana como o princípio ativo, além de outros excipientes que garantem a estabilidade e a segurança do medicamento.
Indicações:
O Eprex é indicado para o tratamento de anemia associada a insuficiência renal crônica, anemia em pacientes infectados pelo HIV em tratamento com zidovudina, anemia associada a terapia antineoplásica em pacientes com câncer não mielóide e anemia associada à terapia com inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática e disfunção ventricular esquerda.
Benefícios:
Estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea, aumentando os níveis de hemoglobina e reduzindo a necessidade de transfusões sanguíneas;
Melhora os sintomas associados à anemia, como fadiga, fraqueza e falta de ar;
Ajuda a melhorar a qualidade de vida dos pacientes, permitindo uma maior capacidade funcional e atividade física.
Modo de Uso:
O Eprex é administrado por via intravenosa ou subcutânea, conforme orientação médica. A dosagem e a frequência das injeções são determinadas pelo médico, com base na gravidade da anemia, na causa subjacente e na resposta individual do paciente ao tratamento.
Contraindicações e Precauções:
O Eprex é contraindicado em casos de hipersensibilidade à eritropoietina recombinante humana ou a qualquer componente da formulação. É importante monitorar regularmente os níveis de hemoglobina durante o tratamento com Eprex e ajustar a dose conforme necessário para evitar o risco de eventos cardiovasculares adversos.
