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Imagem meramente ilustrativa

Eligard 22,5mg, caixa com 1 seringa com pó para suspensão de liberação prolongada de uso subcutâneo + seringa com diluente

2ºC a 8ºC
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Zodiac

Multinacional alemã com mais de 150 anos, atua nos setores farmacêutico e agrícola, conhecida por inovações em saúde e ciências da vida.

 

Especificações

Conservação:02ºC a 08ºC
Conteúdo:Cartucho contendo duas seringas: Seringa “B” contém pó liófilo de acetato de leuprorrelina Seringa “A” contém (diluente) sistema polimérico ATRIGEL® E agulha e sachês dessecantes para controle de umidade do produto.
Princípio Ativo:Acetato de Leuprorrelina
Formas de Administração:Via subcutânea
Classificação:Tarja Vermelha
Doenças & Complicações:Câncer
Partes do Corpo:Próstata
Prescrição Médica:Sem retenção de receita
Tipo de Medicamento:Referência
Apresentação:Cartucho com seringa
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Sobre o Produto

Como funciona o Produto Eligard 22?

ACETATO DE LEUPRORRELINA

Quais são os riscos do uso do Eligard 22?

Eligard 22,5mg Seringa com Pó + Seringa com Diluente

 

Com acetato de leuprorrelina como substância ativa, o Eligard® é administrado por injeções subcutâneas, com depósito sólido e liberação contínua do medicamento, atenua os sintomas e seu uso é indicado no tratamento do câncer de próstata avançado.

A utilização de Eligard® requer prescrição médica.

 

Indicação: 

  • Eligard® é indicado no tratamento do câncer de próstata avançado.
 

Composição:

Eligard 22,5 mg

  • Cada seringa “B” contém 22,5 mg* de acetato de leuprorrelina (equivalente a 21 mg de leuprorrelina base).
  • Cada seringa “A” contém diluente (sistema polimérico) ATRIGEL® com N-metil-2-pirrolidona e Poli (DL lactídeo-co-glicolídeo).
  • *É fornecida uma quantidade superior de cada componente devido à retenção da suspensão injetável na seringa e na agulha, após a administração do produto no paciente. O desenvolvimento da formulação foi realizado de modo que seja administrado 22,5 mg de acetato de leuprorrelina para o paciente.
 

Ação:

  • ELIGARD® causa, na primeira semana de tratamento, um aumento temporário nas concentrações de testosterona (hormônio sexual masculino) no sangue.
  • Durante as primeiras semanas de tratamento você poderá apresentar piora dos sintomas da doença ou poderá apresentar novos sinais e sintomas, incluindo dor óssea, neuropatia (dor e formigamento devido alteração no sistema nervoso), hematúria (presença de sangue na urina) ou obstrução do trato urinário.
  • Foram observados casos isolados de obstrução da uretra e/ou compressão da medula espinhal, que podem contribuir para paralisia (com ou sem complicações fatais), durante o tratamento paliativo do câncer de próstata avançado com agonistas de LH-RH. Caso haja desenvolvimento de compressão da medula espinhal ou alteração da função renal, o tratamento padrão dessas complicações deverá ser instituído.
 

Contraindicações:

  • Você não deve usar ELIGARD® se tiver hipersensibilidade (alergia) aos hormônios estimulantes dos testículos (LH-RH), análogos agonistas (substâncias semelhantes) ao LH-RH ou a qualquer componente da formulação.
  • Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.
  • Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.
  • Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
  • Este medicamento pode causar malformação ao bebê durante a gravidez.
 

Dosagem: 

A dose recomendada de Eligard® 22,5 mg é de uma injeção a cada 3 meses (trimestral). O medicamento é administrado por via subcutânea formando um depósito sólido e fornece liberação contínua do medicamento por 3 meses.
 

Conteúdo da Embalagem: 

  • Eligard 22,5mg Caixa com Seringa com Pó + Seringa com Diluente
 

Importante:

Este medicamento necessita de prescrição médica e não deve ser utilizado sem orientação. 
 

Farmacêutica:

Zodiac

Modo de Uso

ACETATO DE LEUPRORRELINA

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