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Especificações
Janssen
Marca pertencente à Janssen Farmacêutica, reconhecida por seus medicamentos hospitalares e produtos biotecnológicos de alta qualidade.
Especificações
| Conservação: | 15ºC a 30ºC |
| Conteúdo: | Seringa preenchida de 1,0 mL com 40.000 UI/mL, em embalagem com 1 unidade. |
| Princípio Ativo: | Alfaepoetina |
| Formas de Administração: | Via subcutânea |
| Classificação: | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações: | Câncer |
| Partes do Corpo: | Sistema circulatório |
| Prescrição Médica: | Sem retenção de receita. |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Apresentação: | Seringa |
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Sobre o Produto
Modo de Uso
Apresentação:
O Eprex é fornecido em uma caixa contendo 1 seringa preenchida com 1,0 mL de solução, com uma concentração de 40.000 UI/mL de eritropoietina recombinante humana.
Composição:
Cada seringa preenchida contém 40.000 UI de eritropoietina recombinante humana como princípio ativo, além de excipientes que garantem a estabilidade e segurança do produto.
Indicações:
O Eprex é indicado para o tratamento de anemia associada a insuficiência renal crônica, anemia em pacientes com HIV sob tratamento com zidovudina, anemia em pacientes com câncer não mieloide submetidos à terapia antineoplásica e anemia em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática e disfunção ventricular esquerda tratados com inibidores da ECA.
Benefícios:
Estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea, aumentando os níveis de hemoglobina e reduzindo a necessidade de transfusões sanguíneas;
Melhora os sintomas associados à anemia, como fadiga, fraqueza e falta de ar;
Contribui para a melhoria da qualidade de vida, permitindo uma maior capacidade funcional e atividade física.
Modo de Uso:
O Eprex é administrado por via intravenosa ou subcutânea, conforme orientação médica. A dose e frequência das injeções devem ser individualizadas de acordo com a gravidade da anemia, a causa subjacente e a resposta do paciente ao tratamento.
Contraindicações e Precauções:
O Eprex é contraindicado em casos de hipersensibilidade à eritropoietina recombinante humana ou a qualquer componente da formulação. É importante monitorar regularmente os níveis de hemoglobina durante o tratamento com Eprex e ajustar a dose conforme necessário para evitar o risco de eventos cardiovasculares adversos.
O Eprex é fornecido em uma caixa contendo 1 seringa preenchida com 1,0 mL de solução, com uma concentração de 40.000 UI/mL de eritropoietina recombinante humana.
Composição:
Cada seringa preenchida contém 40.000 UI de eritropoietina recombinante humana como princípio ativo, além de excipientes que garantem a estabilidade e segurança do produto.
Indicações:
O Eprex é indicado para o tratamento de anemia associada a insuficiência renal crônica, anemia em pacientes com HIV sob tratamento com zidovudina, anemia em pacientes com câncer não mieloide submetidos à terapia antineoplásica e anemia em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática e disfunção ventricular esquerda tratados com inibidores da ECA.
Benefícios:
Estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea, aumentando os níveis de hemoglobina e reduzindo a necessidade de transfusões sanguíneas;
Melhora os sintomas associados à anemia, como fadiga, fraqueza e falta de ar;
Contribui para a melhoria da qualidade de vida, permitindo uma maior capacidade funcional e atividade física.
Modo de Uso:
O Eprex é administrado por via intravenosa ou subcutânea, conforme orientação médica. A dose e frequência das injeções devem ser individualizadas de acordo com a gravidade da anemia, a causa subjacente e a resposta do paciente ao tratamento.
Contraindicações e Precauções:
O Eprex é contraindicado em casos de hipersensibilidade à eritropoietina recombinante humana ou a qualquer componente da formulação. É importante monitorar regularmente os níveis de hemoglobina durante o tratamento com Eprex e ajustar a dose conforme necessário para evitar o risco de eventos cardiovasculares adversos.
