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Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.
Este medicamento é refrigerado e precisa ser armazenado no ato do recebimento respeitando a conservação.
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Tarceva 150 é um medicamento utilizado no tratamento oncológico, em pacientes com câncer de pulmão e câncer de pâncreas.
Tarceva tem como princípio ativo uma substância chamada cloridrato de erlotinibe.
Erlotinibe como mecanismo de ação tem a função de inibir a ação de uma enzima chamada tirosinoquinase presente em células normais e cancerosas nestas doenças.
Tarceva age diretamente na célula cancerosa, que bloqueia a proliferação do tumor, diminuindo a presença das células doenças, e desta forma, reduz o tamanho do tumor.
Tarceva não deve ser utilizado no tratamento em pacientes que apresentarem:
Hipersensibilidade severa a erlotinibe ou a qualquer componente da fórmula
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista
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Roche
Cada comprimido revestido de 150 mg contém:
erlotinibe (equivalente a 163,93 mg de cloridrato de erlotinibe) 150 mg
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose, hiprolose, dióxido de titânio e macrogol.
Conforme orientação médica
Tarceva 150mg com comprimidos revestidos de 150 mg em caixa com 30 comprimidos
Tarceva 150mg com 30 comprimidos
Tarceva 150mg é utilizado no tratamento em pacientes oncológicos que possuem câncer de pulmão ou câncer no pâncreas.
Este medicamento requer prescrição médica para sua utilização, e não deve ser consumido sem o consentimento médico.
Tarceva 150 mg é indicado no tratamento em pacientes com:
Câncer de pulmão de não pequenas células;
Tratamento de primeira linha;
Manutenção de pacientes com câncer de pulmão do tipo não pequenas células (CPNPC)
Localmente avançado ou metastático
Com mutações ativadoras de EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico);
No tratamento de manutenção, nenhum benefício clinicamente relevante foi demonstrado em pacientes com CPNPC sem mutação ativadora de EGFR;
Também para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão do tipo não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático
Após a falha de pelo menos um esquema quimioterápico prévio;
Câncer de pâncreas;
Em combinação com gencitabina, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com câncer pancreático localmente avançado, inoperável ou metastático.
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